禾元生物“侵權(quán)風波”：研發(fā)實力偏弱 盈利前景存疑

《港灣商業(yè)觀察》張峻浩

近日，武漢禾元生物科技股份有限公司（下稱：禾元生物）回復(fù)了審核問詢函。

據(jù)招股書顯示，禾元生物是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，公司于2006年成立、擁有全球領(lǐng)先的植物生物反應(yīng)器技術(shù)平臺。公司建立了“一個獨特植物表達體系，兩個技術(shù)平臺”的核心技術(shù)體系：利用水稻胚乳細胞生物反應(yīng)器高效重組蛋白表達平臺（OryzHiExp）和重組蛋白純化技術(shù)平臺（OryzPur），建立了完善的藥品、藥用輔料及科研試劑的產(chǎn)業(yè)化體系。

(資料圖)

01

陷入“侵權(quán)風波”，品牌聲譽受損

在審核問詢函中，禾元生物遇到的專利糾紛也成為其中焦點。

2020年12月，Ventria Bioscience以禾元生物的產(chǎn)品侵犯美國注冊號為10618951專利（以下簡稱“951專利”）及8609416專利（以下簡稱“416”專利，目前已失效）的部分權(quán)利為由，向ITC提出對禾元生物進行337調(diào)查，并于次年在堪薩斯州聯(lián)邦地區(qū)法院提起訴訟。值得注意的是，禾元生物實際控制人1999年3月至2005年4月，在美國Ventria Bioscience公司任職。

2022年9月，ITC作出337調(diào)查終裁：禾元生物聚合體（包含二聚體及多聚體）含量低于2%的重組人血清白蛋白產(chǎn)品，不得進入美國銷售。11月，Ventria Bioscience向美國聯(lián)邦巡回上訴法院提起上訴并提交復(fù)審請求書。12月，禾元生物已就Ventria Bioscience上訴事項應(yīng)訴并于2023年1月就終裁結(jié)果向美國聯(lián)邦巡回上訴法院提起上訴。2023年3月，Ventria Bioscience撤回上訴請求，美國聯(lián)邦巡回上訴法院批準其撤訴申請。堪薩斯州聯(lián)邦地區(qū)法院訴訟因337調(diào)查尚未結(jié)案仍處于中止狀態(tài)。

在公司的回復(fù)中，表示美國聯(lián)邦巡回上訴法院尚未對公司的上訴作出裁決，該案件仍處于審理階段。

公司提到，337終裁結(jié)果發(fā)布后，禾元生物對植物源重組人血清白蛋白產(chǎn)品進行了技術(shù)標準優(yōu)化，確認其產(chǎn)品的聚合體含量不低于2%。2022年11月，基于終裁結(jié)果，Ventria Bioscience向美國聯(lián)邦巡回法院提起上訴并提交復(fù)審請求書。2022年12月，發(fā)行人已就Ventria Bioscience上訴事項應(yīng)訴。鑒于上訴結(jié)果可能存在不確定性，公司未來植物源重組人血清白蛋白相關(guān)產(chǎn)品存在不能進入美國市場銷售的風險。

調(diào)查及訴訟所涉及的產(chǎn)品為以O(shè)srHSA品牌銷售的重組人血清白蛋白產(chǎn)品，根據(jù)訴訟相關(guān)文件，包括：1，粉末狀的“培養(yǎng)基級”及“培養(yǎng)級”重組人血清白蛋白產(chǎn)品；2，粉末狀和液體狀的“臨床級”重組人血清白蛋白產(chǎn)品。

2021-2022年公司對美出口的藥用輔料級植物源重組人血清白蛋白產(chǎn)品銷售占比從10%上升至40.76%。禾元生物稱：已進行了質(zhì)量標準調(diào)整，確保其對美出口的藥用輔料級植物源重組人血清白蛋白產(chǎn)品符合相關(guān)規(guī)定。

禾元生物坦言，由于337調(diào)查對公司的品牌聲譽產(chǎn)生了一定影響，同時，美國聯(lián)邦巡回上訴法院仍未對公司的上訴作出最終判決，可能導(dǎo)致部分境外客戶處于觀望狀態(tài)。短期內(nèi)337調(diào)查及相關(guān)訴訟事項對公司對美出口非藥用植物源人血清白蛋白相關(guān)產(chǎn)品構(gòu)成一定不利影響。

就其他專利，招股書曾指出，公司擁有的部分專利在相關(guān)藥品預(yù)計上市時臨近到期，該等專利能否取得新藥專利權(quán)期限補償存在較大不確定性，存在被其他企業(yè)仿制成功或?qū)＠魬?zhàn)成功的風險。屆時，若公司未能采取較為有效的應(yīng)對措施，則可能會對公司的競爭格局、產(chǎn)品定價、經(jīng)營狀況等方面造成不利影響。

02

核心產(chǎn)品未問世，盈利時間成疑

禾元生物的招股書還停留在2022年12月29日。在2020年-2022年上半年（報告期內(nèi)），公司主營業(yè)務(wù)收入2156.59萬元、2551.81萬元、604.96萬元；歸母凈利潤為-5335.16萬元、-1.34億元、-5829.87萬元；截至2022年6月30日，公司未彌補虧損達到4.28億元。

截至招股書簽署日，公司核心產(chǎn)品尚處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)及銷售。從公司披露情況來看，商業(yè)化盈利或許還需要數(shù)年。“HY1001預(yù)計在2025年獲批上市；HY1002預(yù)計在2026年獲批上市；HY1003預(yù)計在2027年獲批上市，且在產(chǎn)品上市后，未來銷售收入主要取決于公司產(chǎn)品市場推廣力度、醫(yī)生及患者對公司產(chǎn)品的接受程度等因素，上述因素的存在可能影響公司銷售收入的增長。”

公司坦言，上市后未盈利狀態(tài)預(yù)計持續(xù)存在且累計未彌補虧損可能繼續(xù)擴大，預(yù)計首次公開發(fā)行股票并上市后，公司短期內(nèi)無法分紅，將對股東的投資收益造成一定程度的不利影響。

在回復(fù)問詢函中，禾元生物對于其市場前景充滿信心：人血清白蛋白在臨床上廣泛應(yīng)用于肝硬化腹水、嚴重燒傷導(dǎo)致的循環(huán)衰竭、重癥膿毒血癥休克等疾病的治療，臨床需求十分可觀。公司重組人血清白蛋白藥品具有產(chǎn)量高、成本低、療效好、安全性佳和易于規(guī)?；葍?yōu)勢，獲批上市后將快速填補我國人血清白蛋白治療藥物領(lǐng)域巨大的臨床需求，我國人血清白蛋白市場進口依賴的現(xiàn)狀也將得到顯著改善。因此，公司產(chǎn)品具備良好的市場前景和廣闊的市場空間，獲批上市后將實現(xiàn)快速放量銷售，并持續(xù)為公司帶來業(yè)績貢獻，公司虧損有望迅速收窄，實現(xiàn)扭虧為盈。

不過，若公司自上市之日起第4個完整會計年度觸發(fā)《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》12.4.2條的財務(wù)狀況，即經(jīng)審計扣除非經(jīng)常性損益之前或者之后的凈利潤（含被追溯重述）為負且營業(yè)收入（含被追溯重述）低于1億元，或經(jīng)審計的凈資產(chǎn)（含被追溯重述）為負，則可能導(dǎo)致公司觸發(fā)退市條件。

即便核心產(chǎn)品尚未上市銷售，但公司也表示，為保持核心競爭力，將持續(xù)加大研發(fā)投入，公司為促進銷售收入增長，將持續(xù)加大市場推廣投入，導(dǎo)致相關(guān)費用持續(xù)增長。

根據(jù)招股書的披露，從目前來看，公司與同行業(yè)可比公司在研發(fā)方面還存在一定的待提升空間。報告期內(nèi)，公司研發(fā)費用分別4505.19萬元、7521.02萬元和 4796.20萬元。占各期合并財務(wù)報表營業(yè)收入的比例分別為294.73%、208.90%和339.53%。

就研發(fā)費用而言，可比同行均值為9.36億元，禾元生物為0.75億元；2021年末技術(shù)、研發(fā)人員可比同行均值為583.25人，禾元生物為63人。彼此懸殊不小。

此外，截止招股書簽署日，公司實際控制人楊代?？刂乒颈頉Q權(quán)比例29.25%。本次發(fā)行完畢后，實際控制人控制發(fā)行人的股權(quán)比例將被進一步稀釋，如按本次發(fā)行新股8945.14萬股計算，本次發(fā)行后楊代常控制公司表決權(quán)比例21.93%，仍為公司實際控制人。

據(jù)行業(yè)人士向《港灣商業(yè)觀察》透露，股權(quán)分散的情況對公司發(fā)展有較大影響。一是由于大股東持股比例不占絕對優(yōu)勢，在企業(yè)經(jīng)營決策時容易產(chǎn)生分歧，帶來治理風險。其次是大股東持股比例低，新的投資者加入時會擔憂公司的長期穩(wěn)定性不佳，導(dǎo)致融資困難。另外，盡管大股東持股比例不高，但仍是第一大股東，其他股東可能無法發(fā)揮影響力，可能因此限制公司發(fā)展，缺乏靈活性。多數(shù)公司由于第一大股東持股比例低而產(chǎn)生爭奪控制權(quán)的情況，如果經(jīng)營向好，會有股權(quán)爭奪；如果每況愈下，有的股東可能會擇機退出。（港灣財經(jīng)出品）